為滿足新一代飛行器輕量化、長壽命的需求，其結構件逐步向大型化、整體化趨勢發展[1]。目前大型輕合金連接結構在航空航天領域的應用越來越廣泛[2-5]，但傳統鍛造工藝的難度隨著結構件尺寸的增大而急劇增加，在后續加工過程中還存在周期長、成本高等問題，無法滿足當前航空航天大型整體結構的制造需求[6]。同時，傳統的鉚接和螺紋連接方式增加了結構件的整體質量，傳統的焊接過程帶來較大的熱輸入使得焊接區域的力學性能明顯受損，且易導致大型構件變形，因此，亟待研發一種新型連接方式以滿足大型整體構件制造需求[7-8]。激光增材連接技術是基于激光同軸送粉增材制造技術，在兩個結構件的坡口間逐層填充材料，最終實現金屬基材的整體連接。同時，該技術也具有成形件尺寸及結構幾乎不受限制、接頭內部組織致密且力學性能良好、工藝柔性高且制造成本低等優勢[9]。TC4鈦合金因其比強度高、耐腐蝕性好、韌性高而廣泛應用于航空航天領域，目前已在飛行器大型框梁結構成功應用[10-13]。未來為了應對運載火箭、飛機燃氣輪機與發動機等大型鈦合金構件連接所帶來的挑戰，迫切需要引入激光增材連接技術，以實現大厚度結構件連接高效率、高質量的一體化制造[14]。

目前，大多數學者采用電子束焊接技術對大厚度結構件進行連接。IRVING等[15]利用電子束焊接技術實現了50mm厚板TC4鈦合金的焊接，并優化工藝參數以降低構件整體殘余應力。RAE等[16]進行了厚板鈦合金環的電子束焊接，研究了接頭中微觀組織與殘余應力的關系。CHEN等[17]研究了鈦合金厚板電子束焊接接頭的力學性能，闡明了不同工藝參數對接頭組織形貌及拉伸性能的影響機理。曠曉聰等[18]利用電子束焊接對大厚度TA15鈦合金(≥70mm)進行焊接，分析了焊接接頭寬度及深度方向的組織與性能均勻性。高福洋等[19]對120mm厚Ti6321鈦合金電子束焊接接頭熔合區組織進行深入研究，發現熔合區晶粒從頂部到90mm處逐漸增大，而在焊縫底端逐漸減小。同時，劉暢等[20]也發現了鈦合金電子束焊接接頭組織具有不均勻性，最終影響整個接頭的力學性能。由于電子束焊接大厚度結構件尺寸受保護箱體尺寸的限制，因此其連接件的尺寸均在100mm左右。而對于激光增材連接技術，連接件尺寸及結構幾乎不受限制，因此可以一體化制造更大尺寸的結構件。GAO等[21-22]制備了80mm大厚度激光增材連接TC4鈦合金結構件，探究了梯度變化的激光功率對其微觀組織的影響，并結合有限元仿真技術揭示了熱積累對微觀結構均勻性的影響機理。

LING等[23]闡明了大厚度鈦合金激光增材連接過程中缺陷的形成機制，且對焊接接頭不同區域的微觀結構和元素分布進行了深入分析。XU等[24]研究了熱輸入對激光增材連接試樣的相組成、微觀結構及力學性能的變化規律。激光增材連接技術中快速熔化和凝固過程以及熱行為在很大程度上取決于激光功率、掃描速率等工藝參數[25-27]。高激光功率不僅使晶粒粗大，而且由于高能量輸入和低冷卻速率，降低了針狀馬氏體相的體積分數，進而導致其拉伸性能下降[28-29]。另外，激光增材連接過程在較低的掃描速率下熱輸入較大，致使晶粒粗化且力學性能劣化[30]。相比之下，增加掃描速率可以提高冷卻速率，促使針狀馬氏體大量析出，最終提高材料的抗拉強度值[28,31]。綜上所述，國內外已有大量學者通過焊接或增材的方式對大尺寸構件進行連接，但其制造過程中由于熱累積效應導致連接區域組織與性能劣化，因此，需要對大尺寸厚板不同區域的微觀組織進行精準調控。目前，對于激光增材連接過程分區組織調控方法鮮有報道，激光有效能量對不同區域組織演變機制尚不明確。本文針對150mm大厚度TC4鈦合金基材開展激光增材連接實驗，研究不同工藝參數下增材連接試樣沉積區與細小等軸晶區的微觀組織演變規律。針對增材連接試樣不同位置進行分區組織調控，通過改變激光有效能量來定量控制不同區域的晶粒尺寸及析出相數量，避免由于熱累積造成的組織粗化現象，最終實現連接件整體力學性能的提升，為大厚度TC4鈦合金激光增材連接技術的工程應用提供一定的理論支持。

1、實驗

1.1實驗材料

采用激光增材連接技術連接兩塊厚度為150mm的“X”型坡口TC4鈦合金基材，所使用的設備主要包括最大輸出激光功率為6000W的光纖激光發生器、雙料斗送粉器、同軸激光熔覆噴嘴、六軸KUKA機器人系統。其中同軸激光熔覆噴嘴型號為D10-RF-T，其噴嘴末端直徑為24mm，粉斑的焦距為20mm。本試驗采用的粉末材料為長沙天久金屬材料有限公司利用等離子旋轉電極法制備的TC4球形粉末，粒徑為80~150μm，且該粉末的化學成分如表1所示。該粉末的除濕過程在真空爐中進行，加熱溫度保持在102℃，保溫時間為2h，隨后在真空條件下爐冷卻至室溫。

1.2實驗方法

采用砂紙對TC4鈦合金基材坡口處進行打磨，之后對其表面進行物理與化學清洗，使增材連接界面平整光滑且無污染。在激光增材連接過程中，使用純度為99.99%、氣流量為15L/min的氬氣作為保護氣，以避免鈦合金氧化。保護氣體在增材連接前需充滿手套箱室，以確保沉積室中的氧含量低于5×10^-5。增材過程采用“S”形掃描路徑，道間橫移量為1.5mm，每層抬槍量為0.5mm，逐層填充“X”型坡口，直到TC4鈦合金基材的頂端連接完成，150mm大厚度鈦合金激光增材連接試樣見圖1(a)，其增材連接過程見圖1(b)。采用線切割分別在激光增材連接大厚度鈦合金試樣的頂部、中上部、中部、中下部、底部熔化邊界區域及沉積層芯部切取金相試樣與拉伸試樣。金相試樣采用4mLHNO₃+2mLHF+100mLH₂O的Kroll試劑進行腐蝕，之后采用光學顯微鏡(OM，LeicaDM2700M)與掃描電子顯微鏡(SEM，ZEISSEVO18)對不同區域微觀組織進行觀察。在拉伸試驗機(CMT5305)上以1mm/min的加載速度對不同工藝參數下的激光增材連接大厚度鈦合金進行拉伸試驗，確定各個試樣的抗拉強度、伸長率和斷面收縮率，并使用掃描電鏡觀察拉伸試樣的斷口形貌，拉伸件取樣位置及拉伸件具體尺寸見圖1(c)。

2、結果與討論

2.1激光增材連接鈦合金晶粒形態分區調控研究

2.1.1激光功率對增材連接鈦合金沉積區晶粒形態的影響針對“X”型坡口鈦合金基材進行激光增材連接，采用不斷變化的工藝參數對不同區域的微觀組織進行定量調控，為提升激光增材連接大厚度鈦合金構件整體力學性能提供技術支撐。圖2(a)所示為大厚度鈦合金激光增材連接試樣局部形貌，在該區域黃色虛線框處切取金相試樣，進一步分析熔化邊界附近晶粒形貌隨著激光功率的變化規律，此時掃描速率恒定為10mm/s。坡口底部采用的激光功率為2000W，該位置明顯分為基材區、細小等軸晶區(Equiaxedgrainzone,EQZ)與沉積區(見圖2(b))。由于基材溫度較低，熔化邊界過冷度較大，易在EQZ內形成細小的等軸晶。之后，細小等軸晶向沉積區中心外延生長，形成細小柱狀晶(Finecolumnargrain,FC)。在沉積區芯部，由于散熱速度較慢，熱累積效應明顯，形成粗大柱狀晶(Coarsecolumnargrain,CC)。為了防止外延生長的柱狀晶繼續粗化，需要降低熱輸入，因此在“X”型坡口中下部采用的激光功率為1000W。從圖2(c)可以看出，熱輸入降低后EQZ的寬度略有下降，且沉積區柱狀晶尺寸與前者相比有所減小。但該參數下熱輸入較低，導致熔化邊界處出現明顯未熔合缺陷，最終致使激光增材連接厚板的力學性能劣化。因此，在“X”型坡口中部采用的激光功率為1500W，提升熱輸入后熔化邊界處未出現未熔合缺陷(見圖2(d))。但該位置柱狀晶尺寸在熱累積作用下，沉積區邊緣與芯部的柱狀晶尺寸均有一定程度的長大。對不同激光功率下的沉積區邊緣細小柱狀晶尺寸進行定量統計，發現當激光功率從1000W增至2000W時，細小柱狀晶長度與寬度均增加10.5%左右，其長寬比增加5.6%左右，證明激光功率增加時柱狀晶沿長度方向的生長速率大于沿寬度方向。但當激光功率為1500W時，柱狀晶長度與寬度均大于前兩種工藝參數獲得的柱狀晶尺寸。這是由于使用該參數打印至坡口中部時熱累積效應顯著，導致柱狀晶尺寸粗化(見圖3(a))。同理，沉積區芯部的柱狀晶尺寸變化規律與沉積區邊緣相同，當激光功率為1000W時，該區域柱狀晶平均寬度最小，僅為0.65mm。當激光功率為1500W時，在熱輸入與熱累積同時增加的情況下，柱狀晶平均寬度顯著增大至1.34mm左右(見圖3(b))。另外，當激光功率為2000W時，此時熔化邊界溫度梯度較大且過冷度較高，細小等軸晶形成區域也隨之增加，可達1.01mm左右。但當激光功率為1000和1500W時，EQZ寬度下降至0.6mm左右，這是因為在增材至坡口中部過程中，溫度梯度較大導致細小等軸晶直接外延生長形成柱狀晶，EQZ寬度有所降低。

2.1.2掃描速率對激光增材連接鈦合金沉積區晶粒形態的影響

基于第2.1.1節的研究結果，發現通過改變激光功率可調控不同區域的組織形態，但采用2000W的激光功率時熱輸入太高導致柱狀晶粗化嚴重，采用1000W時熱輸入較低易出現未熔合缺陷。這說明通過改變激光功率來調控組織形態的參數靈敏度較高。因此，本節將激光功率恒定為1500W，通過改變掃描速率來調控不同區域的組織形態。圖4(a)所示為大厚度鈦合金激光增材連接試樣局部形貌，在該區域黃色虛線框處切取金相試樣，進一步分析熔化邊界附近晶粒形貌隨著掃描速率的變化規律。由于前期熱累積現象明顯，導致柱狀晶粗化嚴重，因此在“X”型坡口中部采用20mm/s的掃描速率，使增材熱輸入量降低。由圖4(b)可知，該工藝參數下沉積區邊緣與芯部的柱狀晶尺寸顯著下降。同時由于在該工藝參數下熔化邊界溫度梯度較大，EQZ寬度有所減小，這是因為該區域內等軸晶易轉變為柱狀晶向沉積區芯部生長。另外，由于該參數下熱輸入量較小，導致熔化邊界出現連續分布的孔洞缺陷。因此，在打印至坡口中上部時，將掃描速率降低至10mm/s以增大熱輸入量，保證熔化邊界無明顯缺陷(見圖4(c))。在該工藝參數下，沉積區邊緣與芯部的柱狀晶尺寸粗化嚴重，且EQZ寬度也隨著熱輸入的增加而擴增。為了防止柱狀晶繼續粗化，在打印至坡口頂層時掃描速率增加至15mm/s，此時由于熱輸入降低致使沉積區邊緣柱狀晶尺寸明顯細化，但沉積區芯部柱狀晶細化現象不明顯(見圖4(d))。對不同掃描速率下的沉積區邊緣細小柱狀晶尺寸進行定量統計，發現當掃描速率從10mm/s增至15mm/s時，細小柱狀晶長度與寬度均下降超過30%。但當掃描速率從15mm/s增至20mm/s時，細小柱狀晶長度與寬度減小量不超過4%(見圖5(a))。同時，隨著掃描速率的增加，細小柱狀晶的長寬比顯著增加，說明熱輸入降低后沉積區邊緣冷卻速率與溫度梯度增加，柱狀晶沿長度方向的生長速率大于沿寬度方向。同理，隨著掃描速率的增加，沉積區芯部的熱累積效應減小，柱狀晶寬度逐步減小(見圖5(b))。另外，當掃描速率為10mm/s時，此時熱輸入量較大，熔化邊界溫度較高且溫度梯度較小，有利于形成等軸晶，致使EQZ寬度有所增加。但隨著掃描速率增加至15mm/s和20mm/s時，熔化邊界冷卻速率加快且溫度梯度增加，有利于繼續生長形成細小柱狀晶，最終導致EQZ寬度有所下降。

2.1.3激光功率對激光增材連接鈦合金EQZ內晶粒尺寸的影響

圖6所示為不同激光功率調控下增材連接大厚度鈦合金EQZ內晶粒形貌及尺寸分布。當激光功率為1000W時，EQZ中大部分晶粒直徑在0.1~0.2mm范圍內，其平均晶粒尺寸僅為0.22mm。當激光功率增至1500W時，大部分晶粒直徑集中在0.2~0.25mm之間，其平均晶粒尺寸略有增加，增長率僅為9.1%。而激光功率為2000W時，EQZ中等軸晶顯著粗化，平均晶粒直徑增長率高達27.3%。為了探索激光增材連接過程中EQZ內等軸晶的生長動力學，采用經典的晶粒生長動力方程進行深入分析[32]：

式中：G為晶粒受熱長大后的尺寸；G0為初始晶粒尺寸；n為晶粒生長動力學指數；K0為常數；t為激光在某個位置的保持時間；R為摩爾氣體常數；T為局部區域溫度；Q為晶粒生長活化能。當掃描速率恒定不變，激光在某個位置的保持時間t也不變，此時激光功率增大導致EQZ溫度上升，根據式(1)可知晶粒尺寸也會隨之粗化。同時，由式(1)還可以發現，隨著溫度T上升，晶粒尺寸G呈指數增長，這解釋了激光功率從1500W增至2000W時平均晶粒直徑劇增的原因。

2.1.4掃描速率對激光增材連接鈦合金

EQZ內晶粒尺寸的影響當激光增材至坡口中上部時，由于熱累積作用易導致晶粒急劇生長，若采用激光功率進行調控會進一步促使晶粒粗化，因此，采用參數靈敏度較小(調整掃描速率)的分區調控方法。圖7所示為不同掃描速率調控下增材連接大厚度鈦合金EQZ內晶粒形貌及尺寸分布。當掃描速率為10mm/s時，EQZ中大部分晶粒直徑在0.1~0.4mm范圍內，其平均晶粒尺寸為0.27mm。當掃描速率增加至15mm/s時，大部分晶粒直徑集中在0.15~0.25mm之間，其平均晶粒尺寸顯著減小，降低率高達22.2%。而掃描速率繼續增加至20mm/s時，EQZ中等軸晶細化程度不明顯，平均晶粒直徑僅降低14.3%。由式(1)可知，隨著掃描速率不斷加快，激光在某個位置的保持時間t明顯縮短，致使EQZ中等軸晶生長速度較緩。同時還可以發現，隨著保持時間t上升，晶粒尺寸G呈線性增長。這表明相比于改變激光功率而言，改變掃描速率對晶粒尺寸的影響程度較低，因此在激光增材連接至坡口中上部時應選用加快掃描速率的方法進行分區調控。

2.2激光增材連接鈦合金析出相分區調控研究

2.2.1激光功率對增材連接鈦合金析出相形態的影響

圖8所示為經激光功率調控后大厚度鈦合金激光增材連接試樣不同區域的析出相形貌，此時掃描速率固定為15mm/s。從激光增材連接試樣熔化邊界處切取金相試樣，通過金相顯微鏡觀察發現該位置明顯分為沉積區、EQZ和基材(見圖8(a)和(b))。當激光功率為1000W時，在EQZ中的塊狀β相上析出大量細小針狀α相，而在沉積區的β晶粒中針狀α相的長度明顯增大(見圖8(c)和(f))。這是由于該參數下EQZ與沉積區冷卻速率較快，導致針狀α相析出尺寸較大且數量較多。當激光功率增至1500W時，在EQZ中的塊狀β相邊緣析出部分細小針狀α相，相比于上一工藝參數，沉積區中β晶粒中針狀α相寬度略有上升(見圖8(d)和(g))。當激光功率繼續增至2000W時，由于此時熱輸入較大，EQZ與沉積區冷卻速率較慢，致使這些區域內的針狀α相析出尺寸減小，且數量與減少(見圖8(c)和(h))。

2.2.2掃描速率對增材連接鈦合金析出相形態的影響

經掃描速率調控后大厚度鈦合金激光增材連接試樣不同區域的析出相形貌如圖9(a)所示，此時固定激光功率1500W。從激光增材連接試樣熔化邊界處切取金相試樣，通過金相顯微鏡觀察發現，該位置經掃描速率調控后的EQZ寬度比激光功率調控后的寬度明顯增大(見圖9(a)和(b))。當掃描速率為10mm/s時，在EQZ中的塊狀β相邊緣析出細小針狀α相，而在沉積區的β晶粒中針狀α相尺寸略有增大(見圖9(c)和(f))。當掃描速率增至15mm/s時，在EQZ中的塊狀β相邊緣細小針狀α相尺寸與數量均有增加。另外，在沉積區的β晶粒中針狀α相體積分數顯著增加，但該相尺寸相比于上一工藝參數下的情況無顯著變化(見圖9(d)和(g))。當掃描速率增加至20mm/s時，此時熱輸入較低且EQZ與沉積區冷卻速率較快，致使這些區域內的針狀α相析出尺寸與數量與前兩組參數下的情況相比均明顯增加(見圖9(e)和(h))。

2.2.3分區組織調控對激光增材連接鈦合金力學性能的影響

由于不同工藝參數組合下激光進入熔池的有效激光能量(Ee)也有所差異，因此，本節通過計算不同區域的Ee值，探索不同區域組織差異對激光增材連接鈦合金力學性能的影響。大厚度鈦合金激光增材連接過程中進入熔池的Ee值可以描述為[33]：

式中：P為激光功率；v為激光掃描速率；F為送粉率。激光增材連接試樣底部采用的激光功率為2000W，掃描速率為10mm/s，該參數對應的Ee值為9.71×10⁵J，此時β晶界附近形成大量的平行生長的α-Ti團簇束，而在β晶粒內形成針狀相交叉分布的網籃狀組織(見圖10(f))。激光增材連接試樣中下部采用的激光功率為1000W，掃描速率為10mm/s，該參數組合對應的Ee值為2.43×10⁵J，此時β晶界與晶內均為針狀相交叉分布的網籃狀組織(見圖10(b))。增材至坡口中部時采用的激光功率為1500W，掃描速率為20mm/s，該參數組合對應的Ee值為4.33×10⁵J，此時也未在β晶界析出平行分布的α-Ti團簇束，且晶內仍為網籃狀組織(見圖10(c))。繼續增材至坡口中上部時，采用的激光功率為1500W，掃描速率為10mm/s，該參數組合對應的Ee值為5.46×10⁵J，此時β晶界開始析出少量α-Ti團簇束(見圖10(e))。最終激光增材連接試樣頂部采用的激光功率為1500W，掃描速率為15mm/s，該參數組合對應的Ee值為4.77×10⁵J，此時β晶界局部區域析出α-Ti團簇束，晶內主要以網籃狀組織為主(見圖10(d))，且適當的α-Ti團簇束數量有利于提升TC4鈦合金強度[34]。對不同工藝參數下沉積區針狀α相的尺寸進行定量統計發現(固定掃描速率15mm/s)，隨著激光功率從1000W增至2000W，該析出相的平均長度減小40%以上，而平均寬度增加20%左右(見圖11(a))。這說明在有效激光能量從2.43×10⁵J增加至9.71×10⁵J過程中熔池內部溫度急劇升高，導致凝固速度顯著減緩，α相呈短棒狀析出，與圖8(h)所示析出相形貌相符。另外，隨著掃描速率從10mm/s增至20mm/s(固定掃描功率1500W)，該析出相的平均長度增加僅13%左右，而平均寬度增加80%左右(見圖11(b))。這說明有效激光能量從5.46×10⁵J降至4.33×10⁵J過程中熔池內部溫度降低，導致凝固速度顯著加快，α相呈長針狀析出，與圖9(h)所示的析出相形貌相符。由圖11(c)可知，隨著有效激光能量從2.43×10⁵J增加至9.71×10⁵J，激光增材連接鈦合金EQZ中α相體積分數呈下降趨勢，且在該區域內析出相數量的降幅較小。而在沉積區，隨著有效激光能量的增加，α相體積分數呈先上升后下降的趨勢，且Ee值為4.33×10⁵J時α相體積分數最大，可達22.60%。圖11(d)所示為激光增材連接鈦合金CCT曲線，該曲線是由Jmatpro熱力學計算軟件獲取并繪制的。

由圖11(d)可以看出，當有效激光能量較低時，沉積區冷卻速率較快，此時只有針狀α相大量析出，交錯形成網籃狀組織，計算結果與圖10(b)和(c)中的微觀組織一致。而當有效激光能量較高時，沉積區冷卻速率較慢，此時可析出針狀α相與晶界α-Ti團簇束，計算結果與圖10(d)、(e)和(f)中的微觀組織形貌一致。另外，定量分析不同冷卻速率下析出相體積分數變化規律，發現當沉積區冷卻速率較慢時，析出的針狀α相體積分數較少，僅為95.61%。而沉積區冷卻速率較快時，析出的針狀α相體積分數顯著增至99.85%。同時，當冷卻速率增加時，針狀馬氏體轉變溫度從835℃升高至840℃，致使針狀α相更易從基體β晶粒中大量析出，有利于鈦合金強度的提升(見圖11(e)與(f))。圖12(a)所示為不同有效激光能量下激光增材連接鈦合金試樣的抗拉強度與塑性指標的變化規律。由圖12(a)可以看出，當激光有效能量為2.43×10⁵J時，由于熔化邊界出現明顯的裂紋，導致試樣中下部抗拉強度僅為412.43MPa，伸長率與斷面收縮率也僅為2%左右。由圖12(b)可知，該區域斷口形貌中存在大量未熔化粉末顆粒，證明該工藝參數組合下熱輸入較低，粉末無法完全熔化進入熔池，導致沉積區與基材接合較差。當激光有效能量為4.33×10⁵J時，試樣中部抗拉強度顯著上升至919.01MPa，但伸長率也僅提升2.9%左右，這是因為斷口形貌中存在孔洞缺陷，導致強度與塑性指標仍較低(見圖12(c))。當激光有效能量增加至4.77×10⁵J時，試樣頂部的抗拉強度為902.74MPa，且斷口韌窩數量較多，材料塑韌性有所提升(見圖12(d))。當激光有效能量繼續增至5.46×10⁵J時，試樣中上部強度降低至896.85MPa，這與該參數下針狀α相析出量與前者相比較少有關，同時斷口韌窩尺寸較大，材料塑韌性較好(見圖12(e))。當激光有效能量高達9.71×10⁵J時，試樣底部強度提升至915MPa左右，同時材料伸長率與前一參數相比略有下降(見圖12(f))。

3、結論

1)通過改變激光功率對試樣中下部及底部沉積區與EQZ區晶粒形態與尺寸進行分區調控。當激光功率高達2000W時，各區域晶粒粗化嚴重，但當激光功率驟降至1000W時，熔化邊界出現明顯缺陷，導致力學性能顯著下降，因此激光功率需維持在1500W。通過改變激光功率來調控組織形態的參數靈敏度偏高，需改變掃描速率來調控試樣中上部及頂部的組織形態。

2)隨著掃描速率的增加，激光增材連接過程的熱累積效應減小，沉積區與EQZ區晶粒尺寸生長緩慢。但掃描速率為20mm/s時，熱輸入量偏小導致熔化邊界出現連續分布的孔洞缺陷，不利于該區域強度與塑性的提升。通過改變激光功率調控晶粒尺寸時，晶粒直徑與溫度呈指數增長，而掃描速率對晶粒尺寸的影響程度較低，因為晶粒尺寸與熱源停留時間僅呈線性增長關系。

3)激光功率較低時，在EQZ中的塊狀β相周圍析出大量細小針狀α相，而在沉積區的β晶粒中形成長針狀的α相。隨著激光功率的增加，EQZ與沉積區冷卻速率逐漸減小，致使這些區域內的針狀α相析出尺寸減小，且數量顯著減少。隨著掃描速率的增加，熱輸入逐漸降低且EQZ與沉積區冷卻速率加大，致使這些區域內的針狀α相析出尺寸粗化，且數量有所增加。

4)當有效激光能量較低時，沉積區冷卻速率為100℃/s左右，此時只有針狀α相大量析出，交錯形成網籃狀組織。而當有效激光能量較高時，沉積區冷卻速率僅為10℃/s左右，此時可析出針狀α相與晶界α-Ti團簇束。當激光有效能量為2.43×10⁵J時，由于熔化邊界出現明顯的裂紋，導致試樣抗拉強度僅為412.43MPa，伸長率與斷面收縮率也僅為2%左右。當激光有效能量增至9.71×10⁵J時，試樣的抗拉強度高達915MPa左右，但材料的伸長率略有下降。

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