發(fā)布日期：2018-12-14 9:53:45
鈦?zhàn)?791年被發(fā)現(xiàn)后，因其合金具有良好的耐蝕性能、比強(qiáng)度高等特點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于軍事工業(yè)、航空航天、建筑、石油化工、汽車(chē)、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域中，但鈦及鈦合金存在著硬度低、耐磨性能差的缺點(diǎn)，限制了其進(jìn)一步的應(yīng)用發(fā)展。為了提高鈦及鈦合金的表面硬度和耐磨性，許多研究者對(duì)其表面處理技術(shù)進(jìn)行了廣泛的研究。文章介紹了各種對(duì)鈦及鈦合金的表面強(qiáng)化技術(shù)。
1、鈦的性質(zhì)
1.1、鈦及鈦合金的物理性質(zhì)
鈦的原子序數(shù)是22，原子量為47.90，密度為4.5g/cm3，熔點(diǎn)為1725℃，導(dǎo)熱系數(shù)λ=15.24W/（m.K），抗拉強(qiáng)度σb=539MPa，伸長(zhǎng)率δ=25%，斷面收縮率ψ=25%，彈性模量E=1.078×105MPa，硬度HB195。金屬鈦具有兩種同素異晶體，在低于882.5℃時(shí)呈密排六方結(jié)構(gòu)，稱(chēng)為α-鈦，而在882.5℃以上時(shí)為高溫穩(wěn)定態(tài)為體心立方結(jié)構(gòu)，通常稱(chēng)為β-鈦[1]。鈦合金具有強(qiáng)度、熱強(qiáng)度高，低溫性能好，耐蝕性好，化學(xué)活性大、導(dǎo)熱彈性小等性能特點(diǎn)而被廣泛用于各個(gè)領(lǐng)域，是20世紀(jì)50年代發(fā)展起來(lái)的重要的結(jié)構(gòu)金屬[2]。
1.2、鈦的化學(xué)性質(zhì)
鈦的化學(xué)活性大，與大氣中O、N、H、CO、CO2、水蒸氣、氨氣等產(chǎn)生強(qiáng)烈的化學(xué)反應(yīng)。含碳量大于0.2%時(shí)則在鈦合金中形成硬質(zhì)TiC；溫度較高時(shí)，與N作用會(huì)形成TiN硬質(zhì)表層；在600℃以上時(shí)，鈦吸收氧并形成硬度很高的硬化層；氫含量上升時(shí)，也會(huì)形成脆化層。吸收氣體而產(chǎn)生的硬脆表層深度可達(dá)0.1～0.15mm，硬化程度為20%～30%。鈦的化學(xué)親和性也大，易與摩擦表面產(chǎn)生粘附現(xiàn)象。鈦對(duì)中性、氧化性、弱還原性介質(zhì)耐腐蝕，如不會(huì)被稀鹽酸、稀硫酸、硝酸或稀堿溶液所腐蝕；但對(duì)強(qiáng)還原性和無(wú)水強(qiáng)氧化性等介質(zhì)不耐腐蝕，如氫氟酸、熱的濃鹽酸、濃硫酸等[2-3]。
2、鈦及鈦合金的組織分類(lèi)
室溫下，鈦合金有三種基體組織，鈦合金也就分為以下三類(lèi)：α合金，（α+β）合金和β合金。三種鈦合金中最常用的是α鈦合金和α+β鈦合金；α鈦合金的切削加工性最好，α+β鈦合金次之，β鈦合金最差。α鈦合金代號(hào)為T(mén)A，β鈦合金代號(hào)為T(mén)B，α+β鈦合金代號(hào)為T(mén)C。后人在此基礎(chǔ)上對(duì)其分類(lèi)進(jìn)行了完善，因此鈦及鈦合金分為五類(lèi)：退火后基本組織是α相的稱(chēng)為α 型合金，退火后的基本組織是α相+β相，但以α相為主的稱(chēng)為近α型合金，退火后的基本組織是α相+β相稱(chēng)為（α+β）型合金，退火后的基本組織為β相，但有一定α相的稱(chēng)為近β型合金，退火后的基本組織全為β相，稱(chēng)為β型合金[4]。近α型及α+β型鈦合金的組織，包括魏氏組織、網(wǎng)籃組織、混合組織及等軸組織，α型及β型鈦合金的組織一般為單一的α晶粒、β晶粒，見(jiàn)圖1[4]。
3、鈦及鈦合金的表面強(qiáng)化
鈦及鈦合金雖具有高的比強(qiáng)度、無(wú)磁性、良好的耐蝕性和良好的生物相容性等特點(diǎn)，但其耐磨性和導(dǎo)熱性差，高溫下容易氧化，因此為了提高鈦及鈦合金表面的硬度和耐磨性，需對(duì)其金屬表面進(jìn)行表面改性處理[5]。
3.1、滲氮
氮化鈦硬度高、化學(xué)性能穩(wěn)定、耐磨損、耐腐蝕性能優(yōu)異。在鈦合金表面形成一層氮化鈦硬化層是強(qiáng)化鈦及鈦合金表面、提高耐蝕性的有效方法。鈦及鈦合金的滲氮工藝主要包括氣體滲氮和等離子體滲氮。
3.1.1、氣體滲氮
氣體滲氮是通過(guò)將試樣置于氮?dú)饣虻獨(dú)?氫氣氣氛中進(jìn)行加熱處理，而在鈦及鈦合金表面形成TiN及Ti2N等硬質(zhì)相，以提高其表面耐磨性。氣體滲氮工藝簡(jiǎn)單易行，但卻存在氮化速度慢、滲層脆、滲層薄等缺點(diǎn)[6]。
3.1.2、等離子體滲氮
等離子體滲氮是利用輝光放電來(lái)實(shí)現(xiàn)工藝的，在等離子體滲氮過(guò)程中，等離子狀態(tài)的氮離子被電場(chǎng)加速后撞擊工件，離子動(dòng)能會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮埽构ぜ䴗囟壬撸瑫r(shí)還存在離子沖擊時(shí)的濺蝕作用及擴(kuò)散作用，可使氮向工件表面內(nèi)部進(jìn)行擴(kuò)散，以達(dá)到氮化的目的[6]。
3.2、滲碳
3.2.1、火化放電滲碳
該工藝過(guò)程是在絕緣的油中進(jìn)行的，電極與鈦零件之間產(chǎn)生火花放電，由于油熱分解會(huì)生成碳，同時(shí)因?yàn)榉烹姸光伇砻婢植可郎睾笕刍⒌入x子化或氣化，使碳進(jìn)入工件表面形成滲碳層。經(jīng)放電加工后的鈦表面呈魚(yú)鱗狀，硬化層為T(mén)iC硬質(zhì)相，厚度為5μm左右，其硬度可達(dá)HV22000MPa，是基材鈦合金表面硬度的11倍[7]。
3.2.2、等離子體輝光滲碳
該技術(shù)可以直接在鈦合金表面形成合金層，合金層存在著表面擴(kuò)散滲層和過(guò)渡鍍層兩層，覆蓋層與基體沒(méi)有明顯的界面，所以結(jié)合強(qiáng)度比較高。如果采用石墨作為源極，對(duì)鈦及鈦合金工件進(jìn)行輝光滲碳，就可以在工件表面形成含有TiC硬質(zhì)相的硬化層。經(jīng)處理后的鈦合金表面呈黑色，沒(méi)有裂紋及其滲碳層不會(huì)剝落。隨著滲碳溫度越高，時(shí)間越長(zhǎng)，表面TiC的含量就越高。含有硬化層的試樣表面顯微硬度達(dá)HV6000MPa以上（原始基材HV2300MPa），硬化層厚度在110μm左右[8]。
3.3、滲硼
鈦的硼化物是一種硬度高、導(dǎo)熱性好的陶瓷材料，進(jìn)行滲硼處理使鈦的表面形成硼化物是改善鈦的耐磨性的一種非常有效的手段。到目前為止，對(duì)于鈦的滲硼處理，已試驗(yàn)了固體法、粉末法、膏劑法、熔鹽浸漬法、離子滲硼法、雙層輝電等離子滲硼法、液相等離子滲硼法等[9]。
3.4、表面氧化處理
對(duì)鈦及鈦合金的表面處理后形成鈦氧化物層和氧擴(kuò)散層，鈦的氧化物本身就具有很高的硬度且氧在鈦中具有顯著的固溶強(qiáng)化作用，因此，對(duì)鈦及其合金進(jìn)行表面氧化處理可以有效的改善其表面性能。 3.4.1、普通等溫滲氧
楊闖等將純鈦置于箱式空氣爐中（700～900℃）進(jìn)行氧化處理1～4h，氧化處理后基表面均可形成金紅石的TiO2，次表層為氧擴(kuò)散區(qū)，則其表面硬度最高可達(dá)16000MPa，產(chǎn)生了明顯的強(qiáng)化效果。但普通的熱氧化方法如加熱溫度過(guò)低，形成的氧化層則較薄，起不到強(qiáng)化作用； 如溫度過(guò)高，由于鈦的氧化物和基體比容及膨脹系數(shù)的差異，氧化物層開(kāi)始變得疏松，甚至從基體表面脫落[10]。
3.4.2、等離子滲氧
將鈦試樣置于雙輝等離子滲爐中進(jìn)行滲氧處理，通過(guò)調(diào)整Ar氣和空氣的比例來(lái)控制空氣分壓，而氧的分壓根據(jù)空氣分壓的1/4計(jì)算可得，進(jìn)行滲氧。因等離子滲氧過(guò)程中有離子轟擊，其形成的氧化層結(jié)構(gòu)為：滲氧層較厚，氧化物層較薄氧化物主要以低價(jià)態(tài)的形式存在。離子轟擊作用一方面可減少高價(jià)氧化物的存在，另一方面由于氧離化加劇，可使?jié)B氧過(guò)程得以促進(jìn)。因此等離子滲氧處理可以為鈦提供一個(gè)致密的、高硬度的、抗磨耐蝕的表面改性層[11]。
3.4.3、激光滲氧
張坤等將工業(yè)純鈦置于大氣條件下利用YAG激光掃描加熱實(shí)施滲氧，通過(guò)控制激光功率保證材料表面不熔化，控制激光掃描速度和光斑直徑來(lái)控制滲氧時(shí)間，使鈦表面形成三個(gè)區(qū)域即最表面的氧化物膜層、氧固溶體層和熱影響區(qū)，使鈦表層硬度和耐磨性得到顯著改善[12]。
3.4.4、微弧氧化技術(shù)（MAO）
從原理上講，MAO的工藝過(guò)程及裝置與電鍍基本相同，其主要區(qū)別在于MAO將工作電壓引入到了高壓放電區(qū)。在電解液中存在2個(gè)電極，通電后將產(chǎn)生大量的電解過(guò)程，特別是在陽(yáng)極表面會(huì)產(chǎn)生大量O2，此過(guò)程可導(dǎo)致陽(yáng)極表面的金屬溶解或者于其表面形成金屬氧化物；同時(shí)，在陰極表面會(huì)釋放大量的H2，并伴隨著陽(yáng)離子的數(shù)量減少。MAO膜的結(jié)構(gòu)特征是內(nèi)層致密、外層粗糙多孔，且表面均勻分布著許多類(lèi)似火山口的微孔。一般可將MAO膜層分為3部分，由外至內(nèi)即疏松層、致密層與界面層。而其彈性模量和硬度的分布從涂層表層到內(nèi)部都逐步增大，并在內(nèi)層達(dá)到最大值，另外其耐磨性和抗腐蝕性也得到了顯著增強(qiáng)[13]。
3.4.5、氧促進(jìn)擴(kuò)散技術(shù)
氧促進(jìn)擴(kuò)散過(guò)程主要有兩個(gè)過(guò)程：空氣中的熱氧化和隨后的真空擴(kuò)散處理。具體過(guò)程如下： 首先將鈦合金放在空氣中進(jìn)行熱氧化以獲得一定厚度的氧化膜； 隨后將具有一定厚度氧化膜的鈦合金放在真空室中進(jìn)行擴(kuò)散處理。熱氧化過(guò)程中生成的表面氧化層成為氧的儲(chǔ)存室，其氧的濃度梯度此時(shí)比較高。在隨后的真空擴(kuò)散熱處理過(guò)程中氧化膜中較高的氧濃度梯度促使氧快速向低濃度的基體擴(kuò)散。采用氧促進(jìn)擴(kuò)散處理所得到的硬化層深度可達(dá) 300μm。研究結(jié)果也表明，氧促進(jìn)擴(kuò)散處理可顯著提高鈦合金的抗磨粒磨損性能[14]。
3.5、激光表面處理
3.5.1、激光熔覆技術(shù)
激光熔覆技術(shù)是利用高能量激光束將不同性能、成分的熔覆材料與基材表面薄層快速熔化并快速凝固，然后在基材表面形成具有高硬度、耐磨損、抗氧化等性能的熔覆層的方法。激光熔覆耐磨合金涂層因其耐磨性不受基體的限制，并且可以獲得較厚的涂層，因而在鈦合金表面強(qiáng)化技術(shù)領(lǐng)域得到廣泛的研究和應(yīng)用[5]。
3.5.2、激光表面合金化
激光表面合金化是指在高能量激光束的照射下，使基體材料表面一薄層與根據(jù)需要加入的合金元素同時(shí)快速熔化、混合，形成表面熔化層，熔化層液體內(nèi)存在擴(kuò)散作用和表面張力，使材料表面在短時(shí)間內(nèi)形成具有所要求深度和化學(xué)成分的表面合金化層，從而達(dá)到改性的目的[15]。根據(jù)外加合金元素的狀態(tài)不同，激光表面合金化技術(shù)主要有激光氣體氮化、硼化、激光表面粉末合金化等[16]。
3.5.3、激光表面重熔
激光表面重熔處理是在惰性氣體保護(hù)下，利用激光在金屬表面進(jìn)行連續(xù)掃描后形成薄熔化層，并利用基體吸熱作用可使熔池的金屬液以極快的速度冷卻、凝固，此方法可以細(xì)化鑄造組織，減少偏析，并形成高度過(guò)飽和固溶體等穩(wěn)定相乃至非晶態(tài)，提高材料表面耐磨、抗蝕、抗氧化性能等[15]。
3.5.4、脈沖激光沉積
該工藝是利用激光束輻照固體靶材，使其表面氣化后并在適宜的基體上凝固。目前，脈沖激光沉積技術(shù)被用來(lái)制備多種材料的薄膜，包括金屬、絕緣材料、半導(dǎo)體、生物及超導(dǎo)材料等。在鈦合金基體上利用脈沖激光沉積羥基磷灰石（HA）生物活性薄膜已引起了相關(guān)科研工作者的廣泛關(guān)注[16]。
4、結(jié)束語(yǔ)
表面處理可以有效地提高鈦及鈦合金的性能，表面強(qiáng)化技術(shù)為鈦及鈦合金提供了更廣泛的應(yīng)用前景，并且有許多新的改性方法與工藝不斷涌現(xiàn)。此后鈦及鈦合金表面處理技術(shù)的研究發(fā)展趨勢(shì)為降低各種表面處理技術(shù)的成本外，再發(fā)展多種表面處理方法的綜合應(yīng)用。
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作者簡(jiǎn)介：狄玉麗（1986，2-），女，籍貫：四川省雷波縣，學(xué)歷：碩士，研究方向：金屬方向。